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EGFR 표적치료（레이저티닙 등） · EGFR-targeted therapy (incl. lazertinib) · 薬物療法
EGFR 分子標的治療（韓国で開発された Lazertinib を含む）
東アジアの肺腺がん患者では EGFR 遺伝子変異が比較的多い。変異のある患者は EGFR を標的とする分子標的薬を服用できる。韓国で開発された Lazertinib（韓国での商品名 Leclaza）は2024年8月に米国 FDA の承認を受け、Amivantamab との併用で一次治療として用いられる。米国で承認された初の韓国産抗がん新薬である。
経歴：Lazertinib は韓国の柳韓洋行（유한양행）が導入・開発し、ジョンソン・エンド・ジョンソン傘下の Janssen にライセンス供与。2021年に韓国で承認、2024年8月に米国 FDA の承認を取得[1][2]
| 利点 | 限界 |
|---|---|
| 内服が中心；MARIPOSA 試験：併用療法の無増悪生存期間中央値は23.7か月、オシメルチニブ単剤は16.6か月 | 特定の EGFR 変異がある患者にのみ有効で、事前に遺伝子検査が必要；長期服用後は多くの場合、耐性が生じる |